Генетические мутации признаны главной причиной внезапной остановки сердца у молодежи

Ученые, опубликовавшие результаты в журнале JACC: Clinical Electrophysiology, установили ключевую разницу в причинах внезапной остановки сердца у разных возрастных групп. Анализ геномов более трех тысяч пациентов выявил 15 специфических генов, повреждение которых провоцирует критические нарушения электрической активности сердца. Согласно полученным данным, среди людей в возрасте до 29 лет опасные генетические мутации встречаются у 10% пациентов. Для сравнения, у людей старше 70 лет этот показатель составляет всего 3%. Если у пожилых людей остановка сердца чаще вызвана закупоркой сосудов и возрастными заболеваниями, то у молодежи доминирует наследственный фактор. Специалисты настоятельно рекомендуют лицам с семейным анамнезом внезапных смертей проходить генетическое тестирование. Своевременная диагностика позволит выявить риски на ранней стадии и предотвратить трагедию с помощью изменения образа жизни или специфической медикаментозной терапии.